Электрохимические методы анализа. 2.1b. Протекание тока через электрохимическую ячейку

 

2.1. Протекание тока через электрохимическую ячейку (часть 2)

Вольтамперные кривые для неравновесных процессов

В идеальном случае активность ионов в приэлектродных пространствах равны - aкатод(Mn+)= aанод(Mn+), а, следовательно, εкатод и εанод равны и противоположны по знаку и взаимно компенсируют друг друга. В этом идеализированном случае ток протекает через ячейку при приложении к электродам сколь угодно малого напряжения, а электрическая работа затрачивается только на нагрев цепи. Кривая зависимости силы тока от напряжения в соответствии с законом Ома линейно возрастает (рис.). 

Однако из-за электролиза концентрация ионов вблизи электродов постоянно изменяется. В прикатодном пространстве, вследствие осаждения металла, она уменьшается, а в прианодном пространстве, вследствие растворения электрода, – увеличивается. Степень обеднения прикатодного (обогащения прианодного) пространства электроактивным веществом, расходующимся (образующимся) в электрохимической реакции, определяется соотношением скорости его осаждения (растворения) к скорости диффузии 1 его из объема (в объем) раствора, где концентрация электролита практически неизменна. Устранить возникающий градиент концентраций вблизи поверхности электродов в процессе протекания тока полностью не возможно, даже при интенсивном перемешивании раствора. Разность концентраций тем больше, чем больше сила тока и чем меньше площадь электрода, т.е. возрастает с увеличением плотности тока. 

Подробнее...

Печать E-mail

A Mössbauer study of pentavalent iron in a vanadium(V) oxide matrix

Mossbauer absorption spectra of iron-doped V2O5.

A Mössbauer study of pentavalent iron in a vanadium(V) oxide matrix. Dedushenko S.K., Perfiliev Y.D., Tcheboukov D.E., Pankratov D.A., Kiselev Y.M. //Mendeleev Communications. 1999. V. 9. № 5. P. 211-212Search the full text below. Ищи полный текст ниже.

The formation of iron in the 5+ oxidation state was observed in iron-doped vanadium(V) oxide; this state is characterised by a singlet with the isomer shift δ = -0.56 ± 0.01 mm·s-1 relative to α-iron in the Mössbauer spectrum at room temperature.

Подробнее...

Печать E-mail

Electron Paramagnetic Resonance Of Ferrite Nanoparticles

EPR spectra of Fe2O3 nanoparticles at different temperature. DH is the peak-to-peak linewidth, A is the EPR signal amplitude. It is presumed that S1 is the superparamagnetic signal (g=2.12) from the g-Fe2O3 phase, S2 is the paramagnetic EPR signal (g=2.02) from magnetically isolated centers in g-Fe2O3, S3 is the rhombic symmetry signal (g=4.3) from the a-Fe2O3 phase.

Electron Paramagnetic Resonance Of Ferrite Nanoparticles. Koksharov Yu.A., Pankratov D.A., Gubin S.P., Kosobudsky I.D., Beltran M., Khodorkovsky Y., Tishin A.M. //Journal of Applied Physics. 2001. V. 89. № 4. P. 2293-2298Search the full text below. Ищи полный текст ниже.

Three types of iron-based oxide nanoparticles (weight compositions Fe2O3, BaFe2O4, and BaFe12O19) embedded in a polyethylene matrix are studied using the electron paramagnetic resonance technique. All nanoparticles are found to be multiphase. Thermal variations of electron paramagnetic resonance spectra reveal the presence of two phases in the Fe2O3 nanoparticles. One such phase undergoes an antiferromagnetic-like transition near 6 K. Nanoparticles of BaFe2O4 demonstrate a resonance anomaly near 125 K that could indicate the presence of a magnetic phase. Reduced magnetic anisotropy in BaFe12O19 nanoparticles may be related to either structural imperfection or particle smallness (effective diameter of less than 10 nm). Our data clearly show that low temperature experiments are desirable for the correct identification of nanoparticles by means of the elecstron paramagnetic resonance technique.

Подробнее...

Печать E-mail

Участие гуминовых веществ в процессах коррозии металлического железа

ХХ Менделеевский съезд по общей и прикладной химииАнучина М.М., Панкратов Д.А. Участие гуминовых веществ в процессах коррозии металлического железа. /ХХ Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. В 5 т. Т. 1 : тез. докл. – Екатеринбург: Уральское отделение Российской академии наук, 2016 г. С. 128–128
Anuchina М. М., Pankratov D. А. Involvement of humic substances in corrosion processes of metallic iron. /XX Mendeleev Congress on general and applied chemistry. Five-volumes book. Vol. 1 : abstracts. Fundamental problems of chemical science. 26–30 September EKATERINBURG • 2016. — Ural Branch of the Russian Academy of Sciences Ekaterinburg, 2016. P. 129–129

Коррозионные процессы металлоконструкций распространены повсеместно. Они наносят значительный экономический ущерб и являются причиной экологических загрязнений. Например, большую опасность представляет коррозия боеприпасов, находящихся как в водных, так и в почвенных системах. Основным органическим компонентом почв являются гуминовые вещества (ГВ), представляющие собой сложную смесь высокомолекулярных природных соединений. Благодаря наличию в составе большого количества функциональных групп, ГВ способны активно взаимодействовать с ионами металлов с образованием комплексов или стабилизировать наноразмерные оксо(гидроксо) формы металлов.

Corrosion processes of metals are widespread everywhere. These processes cause significant economic damage and lead to environmental pollution. For example, corrosion of ammunition in water and soil systems pose a considerable hazard. The main organic components of soils are humic substances (HS). They are complex mixtures of high-molecular natural compounds. HS have a great number of functional groups in their structure. They interact readily with ions of metals forming complexes or stabilize nanoparticle oxohydroxo forms of metals.

Подробнее...

Печать E-mail

Еще статьи...

Яндекс.Метрика

Top.Mail.Ru
Top.Mail.Ru

http://www.youtube.com/RuRedOx

Feedback | Контакт
E-mail:
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.