I-20-23 Основные типы фазовых диаграмм двухкомпонентных систем: системы с неограниченной растворимостью

Materials on the same topic | Материалы по этой же теме

I-26-00 Содержание лекции 26 "Теория мягких и жестких кислот и оснований"
I-18-00 Содержание лекции 18 "Конденсированное и кристаллическое состояния вещества. Типы кристаллических решеток. Зонная теория электронного строения кристаллов."
I-19-01 Понятие о дисперсных системах
I-19-00 Содержание лекции 19 "Дисперсные системы. Физическая и физико-химическая теория растворов."
I-8-00 Содержание лекции 8 "Фазовые равновесия. Диаграммы состояния"

Электрохимические методы анализа. 2.3. Вольтамперометрия

2.3. Вольтамперомерия

Вольтамперометрия позволяет идентифицировать растворенные вещества в электролите, определять их концентрацию, а в некоторых случаях находить термодинамические и кинетические параметры для электродных реакций.

Метод вольтамперометрического анализа основан на расшифровке вольамперограмм, полученных в электрохимической ячейке с поляризующимся индикаторным (рабочим) электродом и неполяризующимся электродом сравнения. Поляризационная кривая (вольтамперограмма) представляет собой зависимость тока, протекающего через ячейку от приложенного к электродам напряжения. При этом приложенное напряжение непрерывно изменяется, что сближает этот метод с гальваностатической кулонометрией. Отличие же, главным образом, заключается в геометрии рабочего электрода – для кулонометрических измерений, добиваясь наибольшей степени превращения определяемого вещества, используют электроды с как можно большей площадью, тогда как в вольтамперометрии степень превращения должна быть пренебрежимо мала, и рабочий электрод применяют с минимальной площадью ¹. Плотность тока, протекающего через такой электрод, достаточно велика.

Подробнее...

Menu | Меню

Мессбауэровская спектроскопия гидропероксостаннатов щелочных металлов

Мессбауэровская спектроскопия гидропероксостаннатов щелочных металлов. Панкратов Д.А., Приходченко П.В., Перфильев Ю.Д., Ипполитов Е.Г. //Известия РАН. Сер. физическая. 2001. Т.65. №7. С.1043-1045

Методом мессбауэровской спектроскопии при температурах 78 и 293 К изучены гексагидропероксостаннаты(IV) и гексагидроксостаннаты(IV) натрия, калия и рубидия, а также некоторые из их дейтерозамещенных аналогов. Установлена зависимость величины изомерного сдвига от природы катиона и изотопа водорода, входящего в состав лиганда.

Кислородные неорганические соединения олова, охарактеризованные методом мессбауэровской спектроскопии, в основном ограничиваются оксо- и гидроксостаннатами щелочных и щелочноземельных металлов. Синтезированные сравнительно недавно в лаборатории окислителей ИОНХа РАН комплексные гексагидропероксостаннаты щелочных металлов (содержащие ион [Sп(ООН)₆]^2- и являющиеся дикислородными соединениями олова) представляют собой новый класс кислородных соединений олова. Согласно предварительным данным, строение этого комплекса аналогично строению гексагидроксостаннат-иона, с той лишь разницей, что во внутренней координационной сфере атома олова(IV) каждый гидроксолиганд замещен на более объемный гидропероксолиганд - ООН^-. При этом предполагается, что координационный полиэдр атома олова остается октаэдрическим.

Подробнее...

Мессбауэровская диагностика функциональных материалов

http://mossbauer.ru

//<![CDATA[ document.write(unescape('&#x52;&#x45;&#x44;&#x2D;&#x4F;&#x58;&#x2E;&#x52;&#x55;')); //]]>

I-20-23 Основные типы фазовых диаграмм двухкомпонентных систем: системы с неограниченной растворимостью

Materials on the same topic | Материалы по этой же теме

13 сентября 2024