Investigation of iron(III) complex with crown-porphyrin

57Fe complex of 5-(4-(((4-hydroxy-benzo-15-crown-5)-5-yl)diazo)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin contains iron atoms in two sites, porphyrin and crown-ether rings

Investigation Of Iron(III) Complex With Crown-Porphyrin. Pankratov D.A., Dolzhenko V.D., Kiselev Y.M., Stukan R.A., Al Ansari Y.F., Savinkina E.V. //Hyperfine Interactions. 2013. V.222. Is.1 (Suppl). P. S1-S11Search the full text below. Ищи полный текст ниже.

Iron complex of 5-(4-(((4′-hydroxy-benzo-15-crown-5)-5′-yl)diazo)phenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin was investigated by 57Fe Mössbauer spectroscopy and EPR. Two Fe sites were identified; they give two differing signals, doublet and wide absorption in a large velocity interval. EPR spectra of solutions of the complex in chloroform at room temperature also show two signals with g = 2.064, AFe = 0.032 cm− 1; g = 2.015, AFe = 0.0034 cm− 1. The doublet asymmetry is studied vs. temperature and normal angle to the sample plane and gamma-beam. The isomer shift δ in the doublet varies from 0.41 to 0.25 mm/s in the 5÷360 K temperature range, whereas quadruple splitting value is constant, Δ ∼ 0.65 mm/s. The relax absorption may be described as a wide singlet (δ = 0.30 ÷ 0.44 mm/s and Γ = 2.83 ÷ 3.38 mm/s); its relative area strongly depends on temperature. According to δ, both signals are assigned to Fe(III).

Structures and properties of metal porhyrins (MPs) (hemoglobin, chlorophyll, vitamin B12, etc.) participating in vital processes depend on a central metal and peripheral substituents. Most MPs possess chemical and thermal stability, high extinctions coefficients in UV, visible and near IR ranges and reversible red-ox transitions. Therefore, detail study of their properties with the use of various physicochemical methods is of interest.

Подробнее...

Печать E-mail

Мёссбауэровская диагностика изоморфного замещения железа алюминием в триклинном ванадате железа

Зависимость числа атомов железа – Feij и алюминия - Ali в i-ой позиции и соответствующем окружении – j от степени замещения x в AlxFe3-xV3O12Мёссбауэровская диагностика изоморфного замещения железа алюминием в триклинном ванадате железа. Панкратов Д.А., Юрьев А.И. //Известия РАН. Серия физическая. 2013. Т.77. №6. С.834-840.Search the full text below. Ищи полный текст ниже.

Методами мёссбауэровской спектроскопии и рентгенофазового анализа изучены смешанные ванадаты состава AlxFe3–xV3O12, где x равен 0, 0.3, 1.0, 1.5, 2.0, 2.7 и 3. С использованием данных мёссбауэровской спектроскопии изучено распределение трехзарядных катионов по различным кристаллографическим позициям. Показано, что распределение атомов алюминия отличается от ожидаемого из статистической и термодинамической моделей.

Mössbauer spectroscopy and X-ray diffraction study of mixed vanadates AlxFe3-xV3O12, where x = 0, 0.3, 1.0, 1.5, 2.0, 2.7, 3. Using data from the Mössbauer spectroscopy study the distribution of triply charged cations in different crystallographic positions. Shown that the distribution of aluminum atoms is different from expected from the statistical and thermodynamic models.

Материалы на основе соединений железа и ванадия, в том числе допированные переходными или непереходными металлами, находят широкое применение в качестве катализаторов и сенсорных материалов. Собственно в системе оксид железа(III) – оксид ванадия(V) помимо твердых растворов образуются два индивидуальных соединения - Fe2V4O13 и FeVO4. В свою очередь, ортованадат железа - FeVO4, в зависимости от условий, кристаллизуется в орторомбической или триклинной сингониях. Помимо применения в катализе, триклинный ванадат железа в последнее время привлекает к себе внимание также благодаря своим интересным магнитным свойствам. Эта образующаяся при обычных давлениях модификация ванадата железа относится к мультиферроикам и для него наблюдается антиферромагнитное упорядочение при температурах ниже 22 К.

Подробнее...

Печать E-mail

Electron paramagnetic resonance spectra near the spin-glass transition in iron oxide nanoparticles

Low-temperature EPR spectra in iron-oxide nanoparticles. HL and HR are left and right spectrum peaks, correspondingly.

Electron paramagnetic resonance spectra near the spin-glass transition in iron oxide nanoparticles. Koksharov Yu.A., Gubin S.P., Kosobudsky I.D., Yurkov G.Yu., Pankratov D.A., Ponomarenko L.A., Mikheev M.G., Beltran M., Khodorkovsky Y., Tishin A.M. //Physical Review B: Condensed Matter and Materials Physics. 2001. V. 63. № 1. P. 124071-124074Search the full text below. Ищи полный текст ниже.

Electron paramagnetic resonance (EPR) in iron-oxide nanoparticles (∼ 2.5 nm) embedded in a polyethylene matrix reveals the sharp line broadening and the resonance field shift on sample cooling below TF ≈ 40 K. At the same temperature a distinct anomaly in the field-cooled magnetization is detected. The temperature dependences of EPR parameters below TF are definitely different than those found for various nanoparticles in the superparamagnetic regime. In contrast to canonical bulk spin glasses, a linear fall-off of the EPR linewidth is observed. Such behavior can be explained in terms of the random-field model of exchange anisotropy.

Подробнее...

Печать E-mail

Ещё статьи...

Рейтинг@Mail.ru

http://www.youtube.com/RuRedOx

Feedback | Контакт
E-mail:
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.