Анализ иодидных растворов платины(IV)

Кривая потенциометрического титрования супероксокомплекса платины
Анализ иодидных растворов платины(IV).
Панкратов Д.А., Киселев Ю.М.
//Вестник московского университета, серия 2 химия. 1995. Т.36. №1. с.51-54Search the full text below. Ищи полный текст ниже.

Предложена методика определения платины в иодидных комплексах четырехвалентной платины. Рассмотрены процессы, протекающие в растворах содержащих Pt(IV) - CI- - I- - S2O32-.

Ранее нами было показано, что йодометрическое определение содержания окислителя во фторидах различных элементов (ксенона, редкоземельных элементов, серебра, золота), находящихся в высших состояниях окисления (с.о.), дает надежную информацию о с.о. этих элементов. Но известны объекты, для которых использование такого способа анализа затруднено. Это относится к соединениям платины в высших состояниях окисления. Для них можно ожидать восстановления йодидом, причем этот процесс теоретически может протекать даже до Pt(II). Однако в реальных экспериментах для платины не фиксируется стабильного конечного состояния (помимо выделения йода), если не определены соответствующие условия. Это особенно характерно в случае хотя бы частичного оттитровывания йода растворами тиосульфата, что связано с существованием сложных процессов при проведении аналитического эксперимента. Например, процессы, обусловленные замещением лигандов в соответствующих комплексах платины (I- иона на S2O32- или тетратионат – S4O82-), сосуществованием комплексов Pt(IV) и Pt(II) и т. д. В то же время классические титриметрические способы весьма привлекательны из-за дешевизны, простоты и быстроты выполнения, а также возможности их автоматизации. Поэтому в настоящей работе изучали равновесия, существующие в растворах хлорокомплексов платины (IV) в присутствии ионов I- и S2O32- с целью установления возможности определения в них платины.

Методика анализа:

Подробнее...

Печать E-mail

Твердый супероксогидроксокомплекс платины

Спектры ЭПР (77 К) осадка, выделенного из синих озонированных растворов супероксокомплекса платины(IV) синего цвета в 3МКОН (a), и его раствора в конц. НСlO4 (b)

Твердый супероксогидроксокомплекс платины. Панкратов Д.А., Комозин П.Н., Киселев Ю.М. //Журнал неорганической химии. 2000. Т.45. №10. с.1694-1698Search the full text below. Ищи полный текст ниже.

Методами ЭПР и рентгенографии порошка исследованы твердые препараты, выделенные из раствора супероксогидроксокомплекса платины. Показано, что при растворении твердых образцов в концентрированных кислотах образуется "короткоживущий" супероксокомплекс. Определены магнеторезонансные параметры супероксокомплексов платины в твердой фазе и кислых растворах. Высказаны соображения о строении внутренней координационной сферы обнаруженных супероксокомплексов.

В более ранних работах нами были описаны новые супероксогидроксокомnлексы платины, существующие при обычных условиях в растворах щелочи разной концентрации. Ранее супероксокомплексы были получены преимущественно для производных переходных металлов первого и некоторых металлов второго ряда.

Синтез дикислородных производных платины показывает, что класс супероксокомплексов не ограничивается 3d- или 4d-элементами. Эти соединения интересны и с точки зрения возможности получения производных металлов в необычно высоких состояниях окисления в кислородных координационных полиэдрах. Обычно в условиях окислительного синтеза образуются соединения элементов в высших состояниях окисления. Однако, как показывают наши исследования, возможна координация окисляющего агента - в данном случае супероксогруппы. Так, при действии различных сильных окислителей (озон, хлор, персульфаты и т.п.) на растворы гидроксокомплексов платины (IV) образуются супероксокомплексы платины (IV), а не соединения платины (V), как ранее ошибочно полагали некоторые авторы.

Подробнее...

Печать E-mail

Мeссбауэровское исследование комплекса железа(III) с краун-порфирином

Мессбауэровские спектры комплекса железа(III) с краун-порфирином при различных углах нормали к плоскости образца и пучка гамма-излучения

Мeссбауэровское исследование комплекса железа(III) с краун-порфирином. Панкратов Д.А., Стукан Р.А., Аль-Ансари Я.Ф., Савинкина Е.В., Киселев Ю.М. //Журнал неорганической химии. 2011. Т. 56. № 10. С. 1683-1688

Проведено мессбауэровское исследование комплекса 57Fe с 5-(4-(((4’-гидрокси-бензо-15-краун-5)-5’-ил)диазо)фенил-10,15,20- трифенилпорфирином, для которого наблюдаются два различных структурных положения атомов железа. Об этом свидетельствует наличие в соответствующих спектрах сигналов двух типов: дублетного и протяженного поглощения в широком интервале скоростей. Изучена зависимость асимметрии дублетного спектра от температуры, а также от угла нормали к плоскости образца и пучка γ-излучения. Изомерный сдвиг δ дублетного спектра в интервале температур от 360 до 5 К изменяется от 0.25 до 0.41 мм/с, тогда как величина квадрупольного расщепления практически не меняется и равна ∆ = 0,65 мм/с. Поглощение в широком интервале скоростей релаксационной природы, относительная площадь которого сильно изменяется с температурой, может быть описано широким синглетом с параметрами: δ = 0.30 - 0.44 мм/с и Г = 2.80 - ­3.38 мм/с. Судя по величинам δ оба сигнала относятся к производным Fe(III).

Строение и свойства металлопорфиринов − МП − (гемоглобин, хлорофилл, витамин В12 и др.), участвующих в жизненно важных процессах, зависит от природы атома металла-комплексообразователя и от типа периферийных заместителей. Большое число МП характеризуется относительной химической и термической стойкостью, высокими значениями коэффициентов экстинкции в УФ, видимом и ближнем ИК диапазонах, а также наличием обратимых редокс-переходов. В связи с этим, понятен интерес к детальному изучению соответствующих свойств с применением различных физико-химических методов исследования.

Подробнее...

Печать E-mail

Sorption of humic substances on a weakly basic anion-exchange resin: Relationship with the adsorbate structure

Experimental data on the sorption of HS on ANS anion-exchange resin and respective theoretical isotherms in terms of (1) the BET and (2–7) Langmuir models: (solid lines) commercial preparations (1) CHS, (3) LH, and (5) CHP and (dashed lines) desalted samples (2) CHA-SH, (4) LHA, (6) PHF, and (7) PHASorption of humic substances on a weakly basic anion-exchange resin: Relationship with the adsorbate structure. Pankratov D.A., Anuchina M.M., Borisova E.M., Volikov A.B., Konstantinov A.I., Perminova I.V. //Russian Journal of Physical Chemistry A. 2017. V.91. №6. P.1109-1115.Search the full text below. Ищи полный текст ниже.

Adsorption of a broad range of humic substances (HS) of different origins and fractional compositions on a macroporous weakly basic anion-exchange resin is studied. It is found that the nature of the humic substances has a substantial effect on both the efficiency of sorption and the mechanism of interaction with the adsorbent. The dependence of the determined thermodynamic parameters of sorption on the humic substances origin, composition, and structure is shown for a broad range of humic substances. It is concluded that the results can be used to predict the sorption properties of weakly basic anion-exchange resins with respect to humic substances of known origin and structural group composition.

Подробнее...

Печать E-mail

Еще статьи...

Яндекс.Метрика

Top.Mail.Ru
Top.Mail.Ru

http://www.youtube.com/RuRedOx

Feedback | Контакт
E-mail:
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.