Структурные особенности зеленого гидроксида кобальта (III)

XXV Международная Чугаевская конференция по координационной химии

Панкратов Д.А., Велигжанин А.А., Мирошникова Т.А. Структурные особенности зеленого гидроксида кобальта (III). /XXV Международная Чугаевская конференция по координационной химии, 6-11 июня 2011 г, Суздаль, Россия, Тезисы докладов. Иваново:ОАО "Издательство "Иваново", 2011. 562 стр. (С. 114-115)

В литературе (в том числе, в «классическом» сборнике Н.Г. Ключникова [И.Г. Горичев, Б.Е. Зайцев, Н.А. Киприянов, Н.Г. Ключников, Д.Н. Громов. Руководство по неорганическому синтезу, М:Химия. 1997. 320 с.], систематически переиздающемся с 1965 года) описывается методика синтеза темно-зеленого «пероксида кобальта (II)». Известно, что для кобальта, как и для большинства переходных металлов, возможно образование соединений с дикислородной группировкой в качестве лиганда. Многие из них хорошо изучены: описано их строение, химические и физические свойства. Однако, все они относятся к координационным соединениям кобальта (III), и образование химической связи с таким сильным окислителем, как пероксид-ион для кобальта (II), представляется маловероятным.

Подробнее...

Печать Электронная почта

3.2. Методика анализа образцов почв и почвенных монолитов

16.3.2. Методика анализа образцов почв

Установка для измерения Eh почвенной суспензии или насыщенной пастыИзмерения этого типа используют относительно редко. Полученные данные зависят от концентрации окисленных или восстановленных веществ, но не указывают на степень аэрации почвы, которая зависит от влажности и порозности. Однако при соблюдении некоторых условий измерения можно проводить на насыщенной пасте. Пасту готовят с использованием того же оборудования, что и для экстракции растворимых солей (см. подраздел 16.2.2), с соблюдением определенных мер предосторожности: дистиллированная вода должна быть полностью дегазирована кипячением в вакууме; (установка должна позволять проводить измерения в вакууме. Результаты записывают, если разница между двумя показаниями не превышает 2 мВ.

Лю и Ю (Liu и Yu, 1984) предложили усовершенствовать эти измерения, используя поляризацию платинового электрода с последующим построением кривых деполяризации как функций времени. Пересечение двух кривых, полученных после анодной и катодной поляризации, дает величину Eh.

16.3.3. Методика анализа почвенных монолитов

Подробнее...

Печать Электронная почта

Diagnosis of binuclear iron complexes with acyclic Schiff bases as catalysts in partial isobutane oxidation by Mössbauer spectroscopy

XII International Conference "Mössbauer Spectroscopy and its Applications"
Pankratov D.A., Rodionova L.I., Borisova N.E., Smirnov A.V., Diagnosis of binuclear iron complexes with acyclic Schiff bases as catalysts in partial isobutane oxidation by Mössbauer spectroscopy.
 /XII International Conference "Mössbauer Spectroscopy and its Applications.", Suzdal, Russia, October 06-10, 2012, P.136

Mössbauer spectroscopy study of binuclear iron complexes with macrocyclic Schiff bases with amino acids methionine and histidine has been made. The relationship of the observed Mössbauer parameters and catalytic activity of complexes have been postulated.


Панкратов Д.А., Родионова Л.И., Борисова Н.Е., Смирнов А.В. Диагностика катализаторов на основе биядерных комплексов железа с ациклическими основаниями Шиффа методом мессбауэровской спектроскопии. /XII Международная конференция "Мессбауэровская спектроскопия и ее применения". Суздаль, 06-10 октября 2012. / Сборник материалов, М.:ИМЕТ РАН, 2012, pp. 136


Биядерные комплексы железа различного строения широко применяются как катализаторы окисления в органической химии. В работе синтезированы и изучены, в том числе методом мессбауэровской спектроскопии, новые биядерные комплексы железа с макроциклическими основаниями Шиффа на основе 4-трет-бутил-2,6-диформилфенола и аминокислот метионина и гистидина. Полученные комплексы изучены комплексом физико-химических методов и как катализаторы в реакциях парциального окисления изобутана до третбутилового спирта и разложения третбутилгидропероксида. Показано, что активность и селективность проявляемая комплексами зависят от природы мостиковой группы между двумя ионами железа и не зависят от аминокислотного окружения.

Подробнее...

Печать Электронная почта

Corrosion process of metal iron under the action of humic substances

Third International Conference of CIS IHSS on Humic Innovative Technologies, Tenth International Conference daRostim «Humic Substances and Other Biologically Active Compounds in Agriculture», HIT-daRostim-2014
Anuchina M.M., Pankratov D.A. Corrosion process of metal iron under the action of humic substances.
 /Abstracts of Third International Conference of CIS IHSS on Humic Innovative Technologies, Tenth International Conference daRostim «Humic Substances and Other Biologically Active Compounds in Agriculture», HIT-daRostim-2014, Moscow, Russia, 2014, p. 177
Технологии биотестирования в экологической оценке агроценозов и гуминовых веществ: Материалы международной молодежной школы. /под общ. ред. В.А.Тереховой, К.А. Кыдралиевой, МГУ 21-23 ноября 2014 г., Москва: Доброе слово, 216 стр. (с. 100 - Anuchina M.M., Pankratov D.A. Corrosion process of metal iron under the action of humic substances)

It is known that humic substances (HS) are actively involved in geochemical processes of metal transfer in soil and water ecosystems. Humic substances are involved in the formation and erosion of metal-containing minerals and ores. However, questions about mechanisms and kinetics of transfer of mineral-forming metals in soluble form, composition of these forms, mechanisms and conditions for formation of precipitations containing metal in nature, are not fully understood yet. In this paper we are proposing to examine some of these problems by example of iron, which is an important mineral-forming and biologically active metal. Iron is supposed to be included in humic compounds in chelate complexes form, and in highly hydrated oxohydroxo compounds form. Various functional groups present in HS composition can form compounds with iron and stabilize dispersed system. We believe that the same functional groups of HS could also be involved in chemical interaction with dissolved iron compounds contributing to its extraction from solution.

Подробнее...

Печать Электронная почта

Ещё статьи...

Рейтинг@Mail.ru

http://www.youtube.com/RuRedOx

Feedback | Контакт
E-mail:
Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.